Chlamydia Rapid Test Device Package Insert
Prinsipyo
Kini usa ka qualitative, lateral flow immunoassay alang sa pag-ila sa Chlamydia antigen gikan sa clinical specimens.Niini nga pagsulay, ang antibody nga espesipiko sa Chlamydia antigen gitabonan sa linya sa pagsulay nga rehiyon sa strip.Atol sa pagsulay, ang gikuha nga solusyon sa antigen nag-reaksyon sa usa ka antibody sa Chlamydia nga giputos sa mga partikulo.Ang sagol nga molalin aron mo-react sa antibody sa Chlamydia sa lamad ug makamugna og pula nga linya sa rehiyon sa pagsulay.
Panagana
Palihog basaha ang tanang impormasyon niini nga package insert sa dili pa ipahigayon ang pagsulay.
● Para sa propesyonal nga in vitro diagnostic nga paggamit lamang.Ayaw gamita human sa expiration date.
● Ayaw pagkaon, pag-inom o pagpanigarilyo sa lugar diin gikuptan ang mga specimen ug kits.
● Dad-a ang tanang espesimen nga morag adunay makatakod nga mga ahente.Pag-obserbar sa natukod nga mga panagana batok sa mga peligro sa microbiological sa tibuuk nga pamaagi ug sunda ang mga sumbanan nga pamaagi alang sa husto nga paglabay sa mga espesimen.
● Pagsul-ob og protective nga sinina sama sa laboratory coat, disposable gloves ug proteksiyon sa mata kon ang mga specimen gisusi.
● Ang humidity ug temperatura makadaot sa mga resulta.
● Gamita lamang ang mga sterile swab aron makakuha og endocervical specimens.
● Tindazole vaginal effervescent tablets ug Confort Pessaries nga adunay negatibo nga mga specimen mahimong hinungdan sa huyang kaayo nga interference nga epekto.
Mga Direksyon sa Paggamit
Tugoti ang test device, specimen, reagents, ug/o controls nga makaabot sa room temperature (15- 30 C) sa dili pa ang testing.
1. Kuhaa ang test device gikan sa sealed foil pouch ug gamita kini sa labing madali.Ang labing maayo nga mga resulta makuha kung ang pagsulay gihimo dayon pagkahuman sa pag-abli sa pouch sa foil.
2. Kuhaa ang Chlamydia antigen:
Para sa Babaye nga Cervical o Laki nga Urethral Swab Specimens:
Hupti ang botelya nga Reagent A nga patayo ug idugang ang 4 ka buok nga tulo sa Reagent A (gibana-bana nga 280µL) sa tubo sa pagkuha (Tan-awa ang ilustrasyon ①).Reagent A walay kolor.Isulod dayon ang swab, i-compress ang ilawom sa tubo ug i-rotate ang swab 15 ka beses.Pabaroga sulod sa 2 ka minutos.(Tan-awa ang ilustrasyon ②)
Hupti ang botelya nga Reagent B nga patayo ug idugang ang 4 ka bug-os nga tulo nga Reagent B (gibana-bana nga 240ul) sa tubo sa pagkuha.(Tan-awa ang ilustrasyon ③) Ang Reagent B luspad nga dilaw.Ang solusyon mahimong dag-um.I-compress ang ilawom sa tubo ug i-rotate ang swab 15 ka beses hangtod ang solusyon mahimong tin-aw nga kolor nga adunay gamay nga berde o asul nga tint.Kung ang swab adunay dugo, ang kolor mahimong yellow o brown.Pabarogon sulod sa 1 ka minuto.(Tan-awa ang ilustrasyon ④)
Ipilit ang swab sa kilid sa tubo ug kuhaa ang swab samtang gipislit ang tubo.(Tan-awa ang ilustrasyon ⑤).Itago ang daghang likido sa tubo kutob sa mahimo.Ipahiangay ang tumoy sa dropper sa ibabaw sa tubo sa pagkuha.(Tan-awa ang ilustrasyon ⑥)
Para sa mga Espesimen sa Ihi sa Lalaki:
Hupti ang botelya sa Reagent B nga patayo ug idugang ang 4 ka bug-os nga tulo nga Reagent B (gibana-bana nga 240ul) sa pellet sa ihi sa centrifuge tube, dayon i-uyog ang tubo nga kusog nga sagol hangtod nga ang suspensyon mahimong homogenous.
Ibalhin ang tanang solusyon sa centrifuge tube ngadto sa extraction tube.Pabarogon sulod sa 1 ka minuto.
Hupti ang botelya sa Reagent A nga tul-id ug idugang ang 4 ka bug-os nga tulo sa Reagent A (gibana-bana nga 280 µL) dayon idugang sa tubo sa pagkuha.Vortex o i-tap ang ilawom sa tubo aron isagol ang solusyon.Pabaroga sulod sa 2 ka minutos.
Ipahiangay ang tumoy sa dropper sa ibabaw sa tubo sa pagkuha.
3. Ibutang ang test device sa limpyo ug patag nga nawong.Idugang ang 3 ka bug-os nga tulo sa kinuha nga solusyon (gibana-bana nga 100 µL) sa specimen well (S) sa test device, dayon sugdi ang timer.Likayi ang paglit-ag sa mga bula sa hangin diha sa atabay sa specimen (S).
4. Paghulat sa (mga) pula nga linya nga makita.Basaha ang resulta sa 10 minutos.Ayaw basaha ang resulta pagkahuman sa 20 minuto.
POSITIBO NGA RESULTA:
* Ang usa ka kolor nga banda makita sa control band nga rehiyon (C) ug laing kolor nga banda makita sa T band nga rehiyon.
NEGATIBO NGA RESULTA:
Usa ka kolor nga banda makita sa control band nga rehiyon (C).Walay band nga makita sa test band region (T).
INVALID RESULT:
Ang control band napakyas sa pagpakita.Ang mga resulta gikan sa bisan unsang pagsulay nga wala makahimo og control band sa gitakda nga oras sa pagbasa kinahanglan nga ilabay.Palihug ribyuha ang pamaagi ug balika gamit ang bag-ong pagsulay.Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa kit ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
*NOT: Ang intensity sa pula nga kolor sa test line region (T) mahimong magkalahi depende sa konsentrasyon sa Chlamydia antigen nga anaa sa specimen.Busa, ang bisan unsang landong sa pula sa rehiyon sa pagsulay (T) kinahanglan isipon nga positibo.